骨髄幹細胞由来エクソソームのマイクロRNAで多発性骨髄腫に挑む――日本の3大学が先進研究を展開！ TIMCマイクロRNA新報 2026年1月22日
多発性骨髄腫という難治性の血液がんに対し、日本の大学研究機関が新たな治療戦略を打ち出している。注目されているのは、骨髄幹細胞由来のエクソソームに含まれるマイクロRNA（miRNA）を活用した免疫環境の再構築だ。
この分野で先頭を走るのが、京都府立医科大学。同大学の水原健太郎助教、黒田純也教授、志村勇司准教授らの研究グループは、腫瘍細胞が分泌するエクソソームが、免疫抑制細胞であるMDSC（骨髄由来抑制細胞）を誘導する仕組みを解明。特にmiR-106a-5pとmiR-146a-5pという2種のmiRNAが、腫瘍免疫監視機構の破綻に深く関与していることを突き止めた。
また、文京学院大学では、エクソソームに含まれる糖鎖の変化に着目。がん細胞から分泌されるエクソソームの糖鎖構造が、腫瘍の進行や全身合併症に関与する可能性を示唆する研究が進められている。
さらに、東京大学大学院新領域創成科学研究科の金井昭教教授も、京都府立医科大学との共同研究に参加。miRNAの網羅的解析を通じて、免疫抑制環境の形成メカニズムを分子レベルで明らかにする取り組みを支えている。
これらの研究は、細胞免疫療法の効果を高める新たな道を切り開く可能性を秘めており、今後の臨床応用に向けた期待が高まっている。
【Three Japanese universities conducting research on treating multiple myeloma using microRNAs derived from bone marrow stem cell–origin exosomes】
“Targeting Multiple Myeloma with MicroRNAs from Bone Marrow-Derived Exosomes — Three Japanese Universities Lead Cutting-Edge Research”
TIMC microRNA Bulletin – January 22, 2026
In the fight against multiple myeloma, a notoriously difficult-to-treat blood cancer, Japanese academic institutions are pioneering a novel therapeutic strategy. At the heart of this innovation lies the use of microRNAs (miRNAs) contained within exosomes derived from bone marrow stem cells to reprogram the immune microenvironment.
At the forefront of this field is Kyoto Prefectural University of Medicine. A research team led by Assistant Professor Kentaro Mizuhara, Professor Junya Kuroda, and Associate Professor Yuji Shimura has elucidated how tumor-derived exosomes induce myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), which dampen immune responses. Their findings highlight two specific miRNAs—miR-106a-5p and miR-146a-5p—as key players in the breakdown of tumor immune surveillance.
Additionally, Professor Akinori Kanai of the Graduate School of Frontier Sciences at the University of Tokyo has joined the Kyoto team in a collaborative effort. Through comprehensive miRNA profiling, they aim to unravel the molecular mechanisms behind the formation of immunosuppressive environments.
These groundbreaking studies may pave the way for enhancing the efficacy of cellular immunotherapies, raising hopes for future clinical applications.
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